中国的短尾猴

摘要:一 》 2- 中 国 的 短 尾 猴 . 圭垄兰 杨兆芬 ( 安徽大学生物系台肥 230039) ?u- z~e ) c } 8 摘要短尾 猴是体型最太 的弦科 动物 , 因较 为罕 见故 常被 馁传 为 野人 。本 文指 出其 食物 几...

  一 》 2- 中 国 的 短 尾 猴 . 圭垄兰 杨兆芬 ( 安徽大学生物系台肥 230039) ?u- z~e ) &c } 8 摘要短尾 猴是体型最太 的弦科 动物 , 因较 为罕 见故 常被 馁传 为“ 野人 ” 。本 文指 出其 食物 几全 为植 物。冬 季分堆 坐在石壁上而 夏季 又分散在树上 睡眠 。交 配和产仔 有明显的季 节性 , 雌性 5 ~6 岁、 雄性 7 岁性成熟 , 雄弦成年后有换群现 象。群 内有严格 的顺位 关 系, 文 中例举 了攻击 、 理毛 、 礼仪 、 抱子 和性 等行 为 , 并指 出若 干行 为属短尾 猴所特有 。文末对保护 和管理短尾 猴 资源提 出 7 具 体 的建议 关 键词 塑堡. ... 一 》 2- 中 国 的 短 尾 猴 . 圭垄兰 杨兆芬 ( 安徽大学生物系台肥 230039) ?u- z~e ) &c } 8 摘要短尾 猴是体型最太 的弦科 动物 , 因较 为罕 见故 常被 馁传 为“ 野人 ” 。本 文指 出其 食物 几全 为植 物。冬 季分堆 坐在石壁上而 夏季 又分散在树上 睡眠 。交 配和产仔 有明显的季 节性 , 雌性 5 ~6 岁、 雄性 7 岁性成熟 , 雄弦成年后有换群现 象。群 内有严格 的顺位 关 系, 文 中例举 了攻击 、 理毛 、 礼仪 、 抱子 和性 等行 为 , 并指 出若 干行 为属短尾 猴所特有 。文末对保护 和管理短尾 猴 资源提 出 7 具 体 的建议 关 键词 塑堡. 竺 布. 活 动 社会 短 尾猴 Macaca thibetana 又 名 毛 面 短 尾 猴、 藏酋猴、 四川猴 , 地方名在皖南叫青猴 . 湖南 叫毛公 , 它是猴科中体型虽大的, 也是中国特有 的灵长类动 物 。 由于生 活在 高山林 区 , 过去研 究 较少, 且鲜为人知, 一经发现, 常被群众 当作“野 人” 。1971 年 9 月在 安徽 省太 平县谭家桥 公社 新洪大 队新 田生产队发 现 1 只体重 25. 5kg 的 雄性短尾猴时, 群众传说是“毛人” , 1984 年 10 月 24 日在 湖南 省新 宁县 水头 乡发现 的短尾猴 , 经中 国 野人 ” 考察 研 究会 鉴 定 此 毛 公 ”并 非 “野人” 而是一种罕见的短尾猴 ( 中国环境 报 1985 年 3 月 19 日 1 版 ) 。有鉴 于此 , 作 者根 据 多年来的研究, 对这种国家二级重点保护动物, 在此作一系统简要报道 。 分类位置最早由法国的阿尔夫 米尔纳 爱德华 (Alph; M ilne E dwards) 根据 四川宝 兴标本 . 在 1870 年作为独立 的物种 Macacus ti betanus 发 表 , 此后一 直被认 为是红面猴 的 1 个 亚 种 M. speciosa thibetana ( A lien G . M . 1938; E llerrnan J . R . 1951) 而长期沿用 , 直到 1976 年 美国学者杰 克 福 丹 (J ack F ooden ) 根 据雄 性 阴茎 骨和雌 性 阴道的形 态 , 主 张把 它作为 种级 阶元 , 认 为短 尾猴 M , thibetana 和 红 面猴 M. arctoides 是两个独立的物种 形态特征颜面宽阔, 身体及四肢粗壮 , 尾 很短 , 其长 度仅 6~9er a , 一 般体重 15 左右 , 的须毛像 兜腮胡子 , 且其唇 下的颏 须 暗褐色而 周 边棕 白色呈层次分明的半 月形 。成年雄猴颜 面近似 青灰 色 , 雌猴为 暗红 肉色 , 幼年个体 不分 雌雄均 为淡 肉色 。 成年雌猴 在交配期外阴涨红 体 毛长而 密 , 成年猴 毛长 8~fZ -cm, 其毛色在幼 年 为淡褐 色 , 以后逐 渐变深 , 至成 年 为深 褐色 , 但胸腹 部及 四肢 内测较淡 , 呈淡 棕褐 色 ; 头顶毛 亦长 , 但不 由正 中向两边分开 。 成年猴 的眉 毛多 呈棕黄色 , 老年猴 面部出现 白 毛 , 常 伸 向鼻侧 。 我国西南 一带 的短尾猴 头顶 棕色 较重 , 而产 于 东 部者 其头 顶褐 色显著 。 地 理分 布仅 分布 在 中国 的 中部 及 东 南 部 , 而 不同于红 面猴 之分布 在 中国南 部及 西 南 部并进入 印度 支 那 , 大致分 布 在北 纬 24。 05 ~ 35。 。 。 和 东 经 101。 1o ~ 120。 。 。 之 间 ( 马 世 来 等 , 1988) , 其具体分 布范 围 自四川西部起 , 北 界 从大 巴山向东 南( 大别 山来见分 布) 沿长江南岸 经黄山到浙江西南山地 , 南界 自大娄山以西向 东沿南岭达武夷山并 向东延伸 , 已知断续分布 在四川西部 甘肃南部、 湖北西北部、 安徽南部、 浙江西南部、 贵州东北部、 广西北部、 广东北部、 湖 南西南部 、 江西东部和 福 建西北部( 图 1) 。 环境和食物栖息在高山密林的较高海拔林 带 , 如 在峨 眉 山 1800~ 2200m , 梵 净 山 1200~ 2350m , 但 在 黄 山 为 600 ~ 1600m ( 最 高 峰 国家 自然科 学基金 资助项 目 1994年 第 29 卷 第 6 期 生物学通报 维普资讯 , 主 要利用常绿 阔叶林带和常 绿与落 叶 混 交林 带这两个林带 , 除此之外 , 在其 栖息地 中 还 需有 山溪水 源和悬 崖 陡壁 , 供 猴群 喝水和夜 间睡眠 。 栖 息林带酌植 被以山毛榉科植物为 主 , 其果实和叶是短尾猴 的主要食 物 , 特别是果 实 , 在秋季和大部分冬季被广泛食 用 已知 短尾猴 猴 即猴 王有 时爬在 高树上摇晃枝头 爱动, 攀抓树枝互相打 闹几无休止 , 常见 4~5 只幼猴吊成一串然后再 由下而上翻 回横枝。夜 间坐 在石壁 上分 成几个 小堆挤 在一 起睡 眠 , 幼 猴 多夹在 大堆 的 中间, 猴 王和第 1 顺位 雌猴在 起 . 但猴 王和第 2、 3顺 位雄猴常分堆睡 眠。 夏 季 ( 6~8 月) 分 散 在 几棵 相 邻 的大 树上 睡眠 , 以 适 应炎 热的气候 几天后 , 便 在巢区内漫游 , 迁 移时 成年 雌 猴在前 , 成年 雄 猴压队 , 仔猴 吊在母猴腹下 , 响声小 , 速度快 , 日活动距离 为 1~2ki n , 夏季 晟 长 , 秋季 居次 , 春 、 冬 季大 致相 等 , 在 处 滞 留天 数为 1~5 天不 等 。受气候和植 物物候期 的 影 响, 有 明显 的季 节性 垂 直 迁移现象。 繁殖2 月 为 交 配 期 但 交 配 高峰 集 中在 8~n6 个 月 , 产 仔 期 在 1~4 月, 以 4 月居多 , 具 有明显的季 节性 , 臣此产仔方 式 为产仔节律型 雌猴性成熟年龄为 5~6 岁 , 可 连 续 2~3 年 产仔 , 每胎 产 1 仔 , 7~ 12 岁为 雌 猴 的最佳生育年龄 仔猴在半年后逐渐离 开母 猴独立活动 。雄性个体 7 岁左 右达 到性成熟后 离开母 群而进 入邻近 群 , 同时 也有外 群雄猴单 个地迁入本群 , 有时几只雄猴 同时迁入本群 , 这 可能是从外群分群而来。迁入本群的个体其顺 位高低 决定于 体力状 况 , 1991 年冬 曾见 迁入 9 只, 其中 1 只成年雄猴争当了猴王, 但翌年 3 月 叉带领 4 只 离群 , 这种换 群现 象减少 了近亲 繁 殖 , 加强 了基因交 换 , 对种 的生存适应 是十分有 利的 。 顺位及社会行为个体 间的顺位关 系广泛 存在于 脊椎 动物和无 脊椎 动物 之 中, 它是指 个 体在群中占据的社会地位 , 顺位高的个体在争 夺食物 、 空间和选择配偶上具有优先权 , 因此在 通报 幼猴 十分 一圈 1短 尾幕的 分布冠 圈 食用植物约 6O种 , 冬季常见采食青冈栎、 小叶 青 冈、 柃 水 、 石斑 木、 连蕊茶 、 甜槠 、 马银花 、 青栲 的树 叶、 树皮和树芽, 或拔取蘸草 Scirpus capitata (俗名龙须草)嚼食其茎的基部 , 早春见 猴群太 I 7 1抓食毛山樱花 P runu3 sernMata (樱桃 花)和薄叶灰木 S3~nplocos Ⅱ n0mⅡ Ⅱ (山桂花)的 花 。 作者在黄 山连 续 8 年的野外研究 中 , 未见短 尾猴捕食蛙、 小鸟和鸟卵, 迄今所知短尾猴几乎 全为素食 觅食在全天的活动中占有相当的比 重 , 据 我 们在 黄 山 对 一群 猴 ( 从 1992 年 l 1 月 12 日至 14 日自 7 点到 18 点) 扫 描取 样统 计 , 觅食 占全天 总活动 ( 含休 息、 各 种行 为) 时 间的 44. 5 , 由此可见 一斑 昼夜和季节活动喜群居, 每群个体约 30 8O只不等, 成年猴不甚活泼, 饱食后常将颊 囊 中贮存 的食物 翻 回 口中慢 慢 咀嚼 , 或互 相理 毛 , 冬天喜欢依偎在石 壁上 晒太 阳, 第 1顺 位雄 ~生物 猴群在一处活动 一每年 7 月至翌年 月, 怀孕期为 学1994 年 第 29 卷第 6 期 维普资讯 竞争中处于优势, 顺位低的个体能够忍耐高顺 位个体对 它 们的 攻击 , 因此在 竞争 中相对 处于 劣势 , 但顺 位对 于协调与 稳定 群 内个体 间的关 系以及控制 群与群之 间的攻 击是 必要的 。在短 尾猴群 中, 社会顺位一旦建立起来 , 群 内各个体 不但 能认知 , 而且表 现的行 为与 它所占据 的顺 位相 一致 , 如果越位 , 将会招致高顺位个体的 攻 击 。 短尾猴 的行 为不仅十分丰 富 , 而且有些是本 种特有 , 通常可分成攻击行为、 友好行为和性行 为 3类 , 现记述 以下几 种主要行 为 : 1. 攻击行为: 1 个个体对另 1个个体进行 瞪眼、 拍地 、 恐吓 、 追 赶 、 抓毛和撕咬等威胁性行 为, 攻击的强度依次增强 。 攻击行为不仅有着保 卫领域、 防御其它短尾猴群或动物入侵的作用, 而且通 过争斗 中的输赢确定 了各个体 的社会顺 位 , 这在猴 王的产 生和更换 过程 中 , 达 到高 潮 。 通常可见年轻力壮的第 2、 3 顺位雄猴向猴王挑 衅或撕咬, 有时连打几天 , 皮开肉绽, 直到胜者 为王, 败者屈服 , 1986~1993 年我们 在黄山观 察的一群猴 已发 生 6 次“ 政变 ” , 也就 是更 换 了 6 次猴 王, 每次争夺 王位的场面都甚为残酷和 惊险, 敢于争夺王位 的个体年龄一般都在 7~8 岁 。 2. 社 会理 毛行 为 : 理 毛是指 1 只猴 用手 分 开另 1 只猴的毛发, 并不时去除后者毛发或皮 肤 上异 物的一种友好 行为方式 。通 过理毛不仅 清洁对方身体 , 而且可以加强彼此之间的社会 交 往 , 还 可 以消除个 体问 由于竞争 带来 的紧张 关系 , 因此具有亲缘关系 的个体之 间理毛多 , 特 别 是母 亲与 女儿之间 , 其次是姐妹之 间 在交配 期 , 形成 配对关 系的 雌雄对之 间频 繁地相互理 毛 , 以此增加了接触和交配的机会 。 此外当某一 个体 受到攻 击或 惊吓时 , 其 它个 体 常前来 为其 理毛 以缓和 紧张 气氛 , 也经常 看到 低顺 位猴 为 讨好高顺位猴而小心翼翼地前去为其理毛 。r 3. 礼仪行为。 也是常见的一种友好行为。 当 低顺位猴从高顺位猴身旁通过或到高顺位弦 附 近坐 下时 , 一般 低顺 位猴 先要对 高顺位 猴作 出 麓 礼姿 态 , 以表示对高顺位猴 的尊敬 或屈 服 , 否 则常会遭到 攻击 。短尾猴 的个体空 间配 置较 为 1994 年 第 29 卷第 6 期 生物学 密集 , 个 体 问经常接触 和交 涉 , 由生态环境带来 的紧张压力, 造成了较为丰富的礼仪 . 这实际上 也是一 种社会行为对生态环境 的适 应 。常见的 礼仪行 为如 : ( 1) 低 匮位猴唾倒 或翘起 后腿露 出 阴茎让 高顺 位弦摸一下 ; (2) 低顺位猴 慢慢接近 到 2~3m 时 , 等 待 高顺 位 猴前 来 拥抱 , 待彼此 拥抱后有时大 叫或反 向扭转身体互相 吸对方 阴 茎 , 然 后立 即分 开 ; (3) 低顺 位 猴为 了接近 高顺 位猴 , 怀 抱婴猴送 到高顺位 猴面前 让 其用嘴 吸 婴猴的阴茎, 这是短尾猴行为的一个重要特征 ;(4)低顺位猴让高顺位猴进行无性爬背 , 这种行 为有时发生在共 同追赶其它猴后 , 高顺位猴作 为“感 谢” 或“安 慰 ”而 向低顺 位猴 身 上爬跨 , 但 也常 见低顺 位雄 猴或小猴在群体兴奋时爬跨 高 顺 位雄 猴 。 4. 抱子 行为 : 在猕猴属 的大 多数种 , 只有母 亲表现对 其后 代的精 心照顾 , 在 短尾猴 则不 仅 是雌猴对 其后代的精心照顾 , 而且雄猴对幼猴 , 特别是 对 未 满周 岁 的婴 猴 也表 现 出极 大 的关 心 。雄猴 常抱幼猴于怀 中、 腹下或为其理毛 , 或 以幼猴 为媒 介与其它雄猴进行社会交往 。抱子 行为常见于以下两种情况: (1)猴群处于安静状 态时, 一雄猴接近并抱起某一幼猴 , 吸其阴茎 ,然 后为其理 毛 , 或某成年猴抱起 一幼猴后 , 靠近 另一雄猴 , 然后两 只成年猴 吸幼 猴阴茎 , 于是 两 成年猴通过 幼猴 为媒介 , 发生 了社会 联 系 ; (2) 猴 群处 于不安静或 激 烈争斗状 态 时 , 成年雄猴 若把一幼猴抱在怀 中, 可以阻止其他个体的继 续攻击 , 缓解群 内的紧张性 , 使猴群恢复到安静 状 态 。 5. 性行 为 : 包括 雄性 检查雌 性外 阴行 为和 交配行 为 , 它不仅 具有 重要 的生物学 意义 即繁 衍后代, 而且通过性行为也加强两性 间的社会 联系。 猴王几乎占有群内所有性成熟的雌猴, 但 有 1 只最喜 爱 的雌 猴 在 一定 的时 间 内与其 成 对 , 一起 理 毛、 活动并频 繁 交配 , 曾观察 到 在顺 位关系不稳定时, 力量强大的第 2 顺位雄猴敢 在猴 王面前 与第 1 顺 位雌猴 交 配 , 但 在通 常情 况 下 , 猴 王在其视 野 内不准其 他雄猴 与雌 猴交 配 。交 配次数的最高记录 , 1992( 下转 第 22 页) 通报 7 一 维普资讯 率 为 30 膜细胞 Y 染色质 , 男性 为 67. 4 细 胞分 析 , Y 染 色 质 出现 频率 , 男性 为 3O 易见到 (P olani 报导 ) ; 贲 昆龙等 ( 1976 )报 导正 常 人 细胞 中 Y 染色 质 的出现 频率 (平均值 ) : 淋 巴细胞 为 64 叶棱细胞 为 45 , 口腔粘 膜细 胞 为 78 很 多 因素直 接 或 间接 影响 Y 染色质 的阳性 率 。标 车 应 在 染 色后 的 12~ 48hr 观 察 为佳 , 在 12hr 以 内 , Y 染色 质阳性 率低 , 而 72hr 后 , 萤 光 叉莲{窜 }减弱 。标 本不 新鲜 t 标本 固定 不 佳 、 流 水 冲洗 过 度 、 缓 冲藏 pH 不 台 适、 水 银 灯 泡老 化 等 , 也 可使 萤 光 减 弱 , 使 阳性 率 降 低 甚 至观察 不到 萤光 强度 在 一定 范 围内与 染色 时 间、 温 度成 正 比 , 但 超过 一定 限度 , 荧光强度 亦 减弱 。此 外 , 在 紫外线直射下。 Y 染色质的萤光会在 2~20 r a in 内显著 减退 而消 失 在培 养 成 纤 维 细 胞 中 , Y 染 色 质 阳 性 率 可 随 细 胞 生 长 的 时期 而 变 化 , 在对 数 生 长期 , 阳性 率 较低 , 当细 胞长 满瓶 时 , 阳性 率几 乎高达 100 Y 染色质在医学上的应用 Y 染 色 质 的发 现 是 x 染 色 质发 现 后 20 多年 来 人 们一 直 努 力 的 结 果 , 它 能 使 人 们 在 阃期 细 胞就 能 如 确 定 x 染色体的数量一样 , 确定 Y 染色体的数量 , 因而在 性 别鉴定、 Y 染 色体数量异常 的临床诊断和遗 传优生 中得 到广泛 的应 用 Y 染 色 体 在 决 定 性别 方 面具 有 主动 作 用 , 不 管 一 个个体具有多少 x 染色体 , 但只要有 Y 染色体的存在, 都产 生男 性表 型 Y 染 色质 检查 可 别 , 且用萤光 Y 染色质确定性别 比用 x 染色质更为准 确 有 些个 体虽 具有 男性 表 型 , 但 其 Y 染色 体数量 组 成 ~8O ; Robison (1971)观 察 了新 生 儿 口腔粘 , 女性 为 5. 4 ; 羊水 , 女 性 则 不 , 分 , 精子 为 43 。 . 。 帮 助确 定 男性 性 上有 异常 。 如 47、 X Y Y 患 者 、 固 Y 染色体 数 量和 间期 细 胞 内 Y 染色 质 数 量一 致 , 在 多 数 组 织 细 胞 中 可 见 到 2 个 Y 染色质 下表显示 Y 染色质数量和某些 Y 染色体 数量 异常 的关 系 x 染色质数量 性染色悻棱型外观表现型 说明 Y 染 色质 检 查 在胎 儿性 别 产 前诊 断 (antinatal di- agnosis) 上 有 重 要 意 义。x 连锁 隐性 遗 传 病 (x 一 1i recessive inherite disease) 的致病基 因 h 在 x 染色体 上 , 女性致病基因携带者( x” 配后 。 所 生 子 女 中 , 女 儿表 型 全 部 正 常 , 但 有 1/ 2 的 可 能性 是携 带者 ( X ) , 而 儿子 中, 1/ 2 可 能性 是 正 常人 ( X Y 1, 1/ 2 的可 能 性是 患 者 (x “ Y ) , 因 此 对 一 些 严重 的 X 连 锁 隐 性 遗 传 病 如 血 发 病 、 自 毁 容 貌 绦 合 征 ( L ysch Nyham 综台征)等 , 如孕妇为此类遗传病携带 者时 , 应进行胎儿性别产前诊断 , 当预{剌胎儿性别为男 性 时 , 由于患 此 类遗 传 病 危 险率 太 高 , 即 可 采 取人 工流 产 , 以防 患 儿出生 。穿越云龙|在海拔3433米的龙马山过夜只为看到你, 达 到优 生 自的 Y 染 色质 检查 是 最 常 用 的胎 儿性 别 鉴 定方 法 之 一 。抽 取妊 娠 16~ 20 周 妇 女 的羊 水 , 内含 胎 儿脱 落 细 胞 , 经 分离、 固定、 萤光染色、 冲洗和观察 , 若 Y 染色质阳性率 达 2O ~5O 时 , 即 可 诊断 为 男性 胎 儿 t及 时 弓 『 产 。 停 止妊娠 Y 染色质检查因勿需细胞培养, 往往比染色体 核型 分 析 诊 断 早 数 周就 能 确 定胎 儿 性 染 色 体 组 成 , 作 出性别鉴定 , 因而可及早 号 『 产, 有利母亲身体健康 。 ed ) 与正常男性 (x V ) 婚 目前 。 孕妇 羊承 细 胞 (上接 第 7 玎)年 9 月猴 王 一天 最多发 生 18 次 为发 生 时 , 雄 性 较 为 主 动 , 当接 近 雌 猴 后 。 先 向 雌猴 龇 牙 咧 嘴表 示 。 然后 抓 住 雌猴 身 体 捡 查外 阴再 爬跨 交 配 , 持 续 时 间 l0b 54 秽 , 故 短 尾猴 属 单 次 爬 跨 射 精 型 。 抽 动 奋 时 可 发 出 叫声 , 并 常 有 几 只 其 他猴 聚 集 周 围 欢 叫, 交 配 完 成 后 坐 在 地 上 用 手 抓 食 阴 茎 上 的 精 液 , 最 后 , 交配 过 的雌猴 常 为雄 猴理 毛 。 资源保护灵 长类是重要的实验动物 , 近 些年 来 在全 国出现 数量 不断 下 降的 趋 势 。短 尾 猴 的 资源 蕴 藏 量 无 确 切 研 究 和 撮遭 , 仅 马世 来 等 ( 1988)报 道 估 计 全 国数 量大 于 1O万 只 ; 张 荣祖 等 (1991) 报道 贵 州 、 广 西 、 广 东 、 江 西 、 福 建 、 湖 南 、 甘 肃 在 80 年 代 共 记 录 1万 多 只 ; 和 田一 雄等 (1987)报道 在 70 年 代安 徽有 300 多 只 , 由于有些 猴 群被 捕捉 和 森 林 砍伐 已导 致 分 布范 围逐渐 缩 小 , 但 在 整 个皖 南 山 区缺 乏 调查 。就 全 国 而言 。 虽有 峨 眉 山 、 神 农架 、 黄 山 、 梵 净 山、 银 锭 山 (广 西 )、 葬 山 (湖 南 ) 、 八 面 山 (湖 南 )、 武 夷 山等 l o 几个 自然保 护 区或 风 交 配行 2 2 景 保 护 区 对短 尾 猴 的生 存起 到 较 好 的保 护作 用 . 但 在 保护 区的数量 配置, 和管理 条件等方面都还存 在许多 不足 。 特 别 是保 护 好 短 尾 猴 原 有 的 栖 息 地 和 在有 短 尾 猴 分布 的地 区开 展本 底调查 , 至关 重 要 。在有 的风 景保 护 区 已经或 正 在开 始 进 行人 工 饲 喂 务 , 这对 丰富 观光 内容 井增 加 经 济 效益 有重 要意 义 . 但 报 据 国 外 的经 验 应 严 格 禁 止 游 客 喂 食 , 必 须 使 人 与猴 之间保 持 一 定 的 距离 , 而 且 同 时 开 展保 护 灵长 类 的宣 传教育工作。作者 1989年 在 日本志贺高原地狱答野粮 公园所见对山坡上散养 的 日本猴 , 饲养 员人工投食井 井有条, 游客从 不向猴投放食物 1973年 ) 他们 也 因缺乏 经 验 由于 游客 投 食 常 发 生年 轻 雄猴 咬伤 游客 事件 。同时 , 由于人 工投 食导 致猴 群巢 区缩小, 多集在饵场周 围、 猴 群个体数量增加 , 身体加 大、 对森林利用加剧 。 造成树木枯死、 璇 的行为改变、 J嗄 位 混乱 以 及 出 生 的婴 猴 出现 手 指 弯 曲等 畸形 。 这 些资 源 保 护管理 的宝贵 经验 。 值得 借鉴 。 开 展旅 游观 光业 但在开始阶段 (1953 ~生物学通报 1994 年第 29 卷 第 6 期 维普资讯

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